理化鑒別:
取本品粉末2g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍牙楤木對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典2015》 通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—水(6:4:1)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范2010年版》)
取本品粉末2g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍牙楤木對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》 附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(6∶4∶1)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009版》)