顯微鑒別：
本品橫切面：種皮表皮細胞1列，大小不一，類長方形或不規(guī)則長圓形，多切向延長，外壁大多向外突起呈乳突狀或延伸似非腺毛狀，壁稍厚，暗棕色，角質(zhì)層較薄，隱約可見細密顆粒狀紋理；種皮薄壁細胞3-4列，長方形或不規(guī)則形，略切向延長；內(nèi)表皮細胞1列，扁平形，棕色。外胚乳為1列長方形細胞，徑向延長，有時呈頹廢狀；內(nèi)胚乳細胞多角形，充滿油滴和糊粉粒。子葉細胞多角形或類圓形，最外一層略徑向延長，充滿糊粉粒及脂肪油滴。
粉末灰黑色。種皮表皮細胞暗棕色，表面觀類多角形，大小不一，外壁拱起或呈乳突狀。種皮內(nèi)表皮細胞棕色，表面觀長方形、類方形或類多角形，垂周壁連珠狀增厚，平周壁有細密網(wǎng)狀紋理。胚乳細胞多角形，內(nèi)含油滴和糊粉粒。
理化鑒別：
取常春藤皂苷元對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取【含量測定】項下的供試品溶液2-5μl和上述對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯—冰醋酸（6：4：0.25）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
含量測定：
供試品溶液的制備：取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚（60-90℃）適量，加熱回流提取2小時，棄去石油醚液，藥渣揮干，加甲醇適量，繼續(xù)加熱回流提取4小時，回收溶劑至干，殘渣加正丁醇飽和的水15ml使溶解，并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇20ml、鹽酸2ml，加熱回流4小時，放冷，加水10ml，搖勻，用三氯甲烷振搖提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。（《中國藥典2015》）
收藏
猜你喜歡