理化鑒別:
1.取本品粉末約5g,加乙醇40ml,置水浴上回流15分鐘,趁熱濾過。取濾液10ml,置水浴上蒸干,殘渣加醋酐1ml使溶解,加硫酸2-3滴,即顯紫色。
2.取鑒別(1)項下剩余的濾液1滴,滴于濾紙上,再滴加三氯化鋁甲醇溶液(1→100)1滴,置紫外光燈(365nm)下觀察,兩液交界處有明顯的黃色熒光。
3.取本品粉末3g,加水50ml,煎煮并保持微沸30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取毛冬青對照藥材1.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,分別吸取上述對照藥材溶液10μl、供試品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-冰醋酸(16:2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(《湖南省中藥材標準2009年版》)
【鑒別】( 1 )本品根橫切面:木栓層為8 ~ 10列細胞。皮層較窄石細胞多數(shù)成群,偶見單個散在,有的含棕色物;薄壁細胞內(nèi)含油滴。形成層不明顯。木質(zhì)部射線寬1 ~ 8列細胞,向外漸變寬;導管多單個散在 ,直徑20~55μm,也有2 ~ 4 個相聚;木纖維發(fā)達。薄壁細胞含淀粉粒。
粉末黃白色。淀粉粒單粒較多,類圓形,直徑5~10μm,臍點點狀、短縫狀或星狀,有的層紋隱約可見;復粒由2 ~ 3 分粒組成。石細胞單個散在或數(shù)個成群,無色,類三角形、類方形、類圓形或不規(guī)則形,具明顯的孔溝,有的胞腔中含棕色物。木纖維及纖維管胞多見,直徑10~20μm ,具緣紋孔,胞腔明顯,次生內(nèi)壁有細小的環(huán)狀或螺旋狀三生增厚。草酸鈣方晶類長方形或不規(guī)則方形,長15 ~ 45 μm。木射線薄壁細胞孔溝明顯。具緣紋孔導管可見。
(2)取本品粉末約1g,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液。另取毛冬青對照藥材1g , 同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄VI B ) 試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G 薄層板上,以二氯甲烷- 乙酸乙酯- 甲酸(5 : 3 : 1 ) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10 %硫酸乙醇溶液,105°C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(《廣東省中藥材標準2011年版》)