理化鑒別:
取本品粉末2g,加乙醇20ml,浸漬2 小時(shí),時(shí)時(shí)振搖,濾過,濾液濃縮至約2ml,加硅膠(100-200 目)2g,拌勻,揮干,裝柱(內(nèi)徑10-15mm)中,以乙醚8ml 洗脫,棄去乙醚液,再用乙醇8ml 洗脫,收集乙醇洗脫液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml 使溶解,作為供試品溶液。另取葉下珠對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典2015》通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷—甲醇(7.5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009年版》)
本品粉末黃綠色。葉表皮細(xì)胞垂周壁波狀彎曲,氣孔多為平軸式,偶見不等式,副衛(wèi)細(xì)胞2~4個。非腺毛存在于葉緣及靠近葉緣的葉脈上,完整者2~5個細(xì)胞,長50~165μm,直徑20~30μm,壁厚2.5~6μm;先端細(xì)胞膨大,表面有角質(zhì)條狀紋理?;ǚ哿3暑惽蛐位驒E圓形,散在,長20~28μm,直徑17~23μm。種皮表皮細(xì)胞常成塊出現(xiàn),壁增厚。纖維常與導(dǎo)管相伴。草酸鈣方晶少見,成片或散在,呈方形、菱形或多面體,直徑3~10μm,長5~25μm。草酸鈣簇晶眾多,成片或散在,直徑7~51μm。導(dǎo)管以螺紋導(dǎo)管多見。(《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2019年版》)