理化鑒別:
取本品粉末1g ,加水25ml,煮沸15 分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)?0%乙醇5ml 使溶解,點(diǎn)于濾紙上,揮干,呈淡黃色,濃氨液熏后,置紫外光燈(365nm)下觀察,斑點(diǎn)顯黃色熒光。(《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009年版》)
(1)葉表面觀:上下表皮細(xì)胞垂周壁均深度彎曲,下表皮氣孔為不定式,副衛(wèi)細(xì)胞3?5 個(gè)。腺鱗頭部8細(xì)胞,直徑59 ~ 96μm,柄單細(xì)胞,棕黃色;非腺毛1?6細(xì)胞,平直或先端彎曲,紅棕色或黃棕色。
莖橫切面:表皮細(xì)胞1列 ,外被角質(zhì)層。皮層薄壁細(xì)胞數(shù)列,呈長方形。韌皮部外側(cè)有纖維排列成環(huán)或斷續(xù)成環(huán),周圍薄壁細(xì)胞含有草酸鈣方晶。形成層不明顯。木質(zhì)部導(dǎo)管單個(gè)散在或2?3個(gè)相聚,木射線1?3列。髓部寬廣,外側(cè)常見木化的厚壁細(xì)胞,胞腔可見方晶。
(2)取本品粉末2.5g,加水80ml,煮沸,微沸30分鐘,濾過,濾液用三氯甲烷提取2次,每次10 ml,棄去三氯甲烷液,水溶液用乙酸乙酯提取2次,每次20 ml, 合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?/span>1ml使溶解,作為供試品溶液。另取路邊青對(duì)照藥材2.5 g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2015年版通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-甲酸(8 : 1 : 1 : 0.1 )為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5 % 香草醛硫酸溶液,在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。(《廣東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2019年版》)