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【組成】地黃200g、熟地黃300g、麥冬150g、百合100g、白芍100g、當(dāng)歸100g、川貝母100g、玄參80g、桔梗80g、甘草100g。
【制法】以上十味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g末用煉蜜20-30g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜70-90g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性狀】本品為黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味微甜。
1.取本品，置顯微鏡下觀察：聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物（桔梗）。石細(xì)胞黃棕色或無(wú)色，類長(zhǎng)方形、類圓形或形狀不規(guī)則，層紋明顯，直徑約至94μm（玄參）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶（白芍）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草），薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（地黃、熟地黃）。
2.取本品水蜜丸6g，研細(xì)；或取小蜜丸、大蜜丸9g，剪碎，加少量溫水軟化，加硅藻土9g，研勻，置干燥器中放置過(guò)夜。加正己烷40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，藥渣備用，濾液揮干，殘?jiān)诱和?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材1g，加正己烷20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液1μl、對(duì)照藥材液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。
3.取本品水蜜丸13g，研細(xì)，或取小蜜丸、大蜜丸18g，剪碎，加水80ml使溶散，水浴中加熱2小時(shí)，放冷，離心10分鐘，傾取上清液，加鹽酸2ml，水浴中加熱1小時(shí)，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次30ml，合并三氯甲烷液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取麥冬對(duì)照藥材1g，加水50ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，及取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—丙酮（4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取【鑒別】（2）項(xiàng)下的藥渣，揮去正己烷，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，加少量中性氧化鋁，在水浴上拌勻、干燥，加在中性氧化鋁柱（200-300目，1g，內(nèi)徑為1-1.5cm）上，用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，加乙醇40ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液1μl、對(duì)照藥材溶液0.5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲醇（7：3：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。
【使用注意】脾虛便溏，食欲缺乏者忌服。
【規(guī)格】（1）小蜜丸每100丸重20g；（2）大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。
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