烏梅丸

【組成】烏梅肉120g、細(xì)辛18g、干姜30g、當(dāng)歸12g、附子（制）18g、蜀椒炒香12g、桂枝18g、人參18g、黃柏18g、黃連48g。

【制法】以上十味，粉碎成細(xì)粉，混勻。用水泛丸，干燥，制成水丸；或每100g粉末加煉蜜120-130g，制成大蜜丸，即得。 

【性狀】 本品為黃褐色的水丸或棕黑色至黑色的大蜜丸；味苦、酸（水丸）；味微甜、苦、酸（大蜜丸）。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察；果皮非腺毛單細(xì)胞，平直或彎曲，胞腔內(nèi)充滿黃棕色物（烏梅）。糊化淀粉粒團(tuán)塊類白色（附子）。纖維朿鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁木化增厚（黃柏）。

2.取水丸5g，研碎；或取大蜜丸10g，剪碎。加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加石油醚（30-60℃））浸泡2次，每次15ml（浸泡約1分鐘），傾去石油醚液，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸（20：5：8：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5分鐘，在紫外光燈（365nm）檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.取水丸1g，研碎，或取大蜜丸2g，剪碎。加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃連和黃柏對照藥材各0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（6：1.5：3：1.5：0.5）為展開劑，置氨蒸氣預(yù)飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。

4.取水丸5g，研碎；或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土適量，研勻。加乙醚50mU超聲處理30分鐘9濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

5.取水丸5g，研碎，或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土適量，研勻，加乙醚50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙醚0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取干姜對照藥材0.5g，加乙醚30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10-20μl、對照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚—三氯甲烷—乙酸乙酯（2：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【功效】緩肝調(diào)中，清上溫下。