藿香正氣水

【組成】廣藿香油1.6ml、茯苓240g、紫蘇葉油0.8ml、厚樸（姜制）160g、蒼術(shù)160g、陳皮160g、生半夏160g、白芷240g、大腹皮240g、甘草浸膏20g。

【制法】以上十味，蒼術(shù)、陳皮、厚樸、白芷分別用60%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，前三種各收集初漉液400ml，后一種收集初漉液500ml，備用，繼續(xù)滲漉，收集續(xù)漉液，濃縮后并入初漉液中。茯苓加水煮沸后，80℃溫浸二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，取汁；生半夏用冷水浸泡，每8小時(shí)換水一次，泡至透心后，另加干姜13.5g，加水煎煮二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)；大腹皮加水煎煮3小時(shí)，甘草浸膏打碎后水煮化開(kāi)；合并上述提取液，濾過(guò)，濾液濃縮至適量。廣藿香油、紫蘇葉油用乙醇適量溶解。合并以上溶液，混勻，用乙醇與水適量調(diào)整乙醇含量，并使全量成2050ml，靜置，濾過(guò)，灌裝，即得。

【性狀】本品為深棕色的澄清液體（貯存略有沉淀）；味辛、苦。

【鑒別】

1.取本品20ml，用環(huán)己烷振搖提取2次，每次25ml，合并環(huán)己烷液，低溫蒸干，殘?jiān)迎h(huán)己烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材0.5g，加環(huán)己烷2ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液8μl、對(duì)照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（20：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%的對(duì)二甲氨基苯甲醛10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

2.取本品20ml，用石油醚（30-60℃）振搖提取2次，每次25ml，石油醚液備用；水溶液用乙酸乙酯振搖提取3次，每次20mU合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對(duì)照藥材1g，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17：10）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%三氯化鋁乙醇溶液，加熱5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。再?lài)娨?%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取【鑒別】（2）項(xiàng)下的石油醚提取液，低溫蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚對(duì)照品、和厚樸酚對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯—甲酸（85：15：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

4.取百秋李醇對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，取【鑒別】（3）項(xiàng)下的供試品溶液6μl、上述對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯—甲酸（85：15：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

5.取白芷對(duì)照藥材0.5g，加乙醚10ml，浸漬1小時(shí)，不斷振搖，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。另取歐前胡素對(duì)照品、異歐前胡素對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（3）項(xiàng)下的供試品溶液、上述對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液各分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—乙醚（3：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

6.取本品30ml，蒸至無(wú)醇味，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，用正丁醇振搖提取3次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用水洗滌2次，每次10ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，加乙醚20ml，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，棄去乙醚液，藥渣揮干溶劑，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用正丁醇振搖提取3次，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以正丁醇—甲醇—氨溶液（8→10）（5：1.5：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

2.用藥期間，忌食生冷油膩食物。

【規(guī)格】每支裝10ml。

【用法用量】口服。一次5-10ml，一日2次，用時(shí)搖勻。

【貯藏】密封。