蘇子降氣丸

【組成】紫蘇子（炒）145g、前胡145g、姜半夏145g、厚樸145g、當(dāng)歸102g、陳皮145g、甘草145g、沉香102g。

【制法】以上八味，除炒紫蘇子外，其余厚樸等七味粉成細(xì)粉，再與炒紫蘇子配研，過(guò)篩，混勻；用生姜36g、大棗73g煎汁泛丸，低溫干燥，即得。

【性狀】本品為淺黃色或黃褐色的水丸；氣微香，味甜。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣針晶成束，長(zhǎng)32-144μm，存在于黏液細(xì)胞中或散在（姜半夏）；石細(xì)胞分枝狀，壁厚，層紋明顯（厚樸）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。

2.取本品3g，研細(xì)，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，藥渣備用，濾液揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取前胡對(duì)照藥材0.5g，加乙醚30ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取白花前胡甲素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（3：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5g，加乙醚20ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各2-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取【鑒別】（2）項(xiàng)下藥渣，揮盡乙醚，加甲醇30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗2次，每次30ml，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾渣揮盡乙醚，自“加甲醇30ml”起，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【注意】陰虛，舌紅無(wú)苔者忌服。

【規(guī)格】每13粒重1g。

【貯藏】密封。