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【方源】《中國藥典》2015年版1628、1629頁。
【處方】甘草313g、白及47g、延胡索94g、澤瀉31g、海螵蛸47g、薏苡仁47g、黃芩94g、天仙子1.25g。
【制法】以上八味，甘草用氨水（1→100）滲漉，滲漉液濃縮成稠膏。其余延胡索等七味粉碎成細(xì)粉，與上述稠膏混勻，用60%乙醇制粒，干燥，裝入膠囊，制成1000粒，即得。
【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為棕黃色的顆粒；氣香，味甜。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)（黃芩）。草酸鈣針晶成束，長27-88μm（白及）。不規(guī)則透明薄片，具細(xì)密條紋或網(wǎng)狀紋理（海螵蛸）。淀粉粒極多，聚集成團(tuán)，單粒，類圓形或多面形，臍點(diǎn)星狀；復(fù)粒少見，多為2-3分粒組成，層紋不明顯（薏苡仁）。厚壁組織碎片綠黃色，細(xì)胞類多角形或略延長，壁稍彎曲，有的呈連珠狀增厚，紋孔細(xì)密（延胡索）。
2.取本品內(nèi)容物2g，加乙醇40ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加濃氨試液使成堿性，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，揮干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—三氯甲烷—甲醇—二乙胺（10：6：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰，揮盡板上吸附的碘后，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.取本品內(nèi)容物3g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至1ml，加在聚酰胺柱（14-30目，柱高為15cm，柱內(nèi)徑為1cm，濕法裝柱）上，用水120ml洗脫，棄去洗脫液，再用85%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液1-2μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品內(nèi)容物3g，加乙醇30ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【功效】理氣和胃，制酸止痛。
【主治】用于脾胃濕熱，胃脘脹痛，胃酸過多；潰瘍病，慢性胃炎見上述證候者。
【用法與用量】口服。一次5粒，一日3次。
【規(guī)格】每粒裝0.4g。
【貯藏】密封。
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