八珍丸

【組成】黨參100g、當(dāng)歸150g、熟地黃150g、茯苓100g、白芍100g、白術(shù)（炒）100g、川芎75g、甘草50g。

【制法】以上八味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜40-50g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜110-140g制成大蜜丸，即得。

【性狀】本品為棕黑色的水蜜丸或黑褐色至黑色的大蜜丸；味甜、微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm，含細(xì)小顆粒狀物（黨參）。草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中（炒白術(shù)）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含有數(shù)個簇晶（白芍）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯紋理（當(dāng)歸）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。

2.取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土4.5g，研勻。加水50ml，研勻，再加水50ml，攪拌約20分鐘，抽濾，藥渣用水50ml洗滌后，在60℃干燥2小時，置索氏提取器中，加乙醇70ml，置水浴上回流提取至提取液無色，放冷，濾過，濾液濃縮至近干，加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加乙醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。再取甘草酸單銨鹽對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一用0.8%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加熱5-10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

3.取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研勻。加乙醇40ml，浸潰1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘液加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗3次，每次10ml，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

2.忌寒涼、辛辣、過度勞累。

3.慎房事。

【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。