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【組成】人參100g、炙黃芪100g、土白術(shù)100g、陳皮100g、當(dāng)歸100g、茯苓75g、白芍（麩炒）100g、肉桂100g、熟地黃75g、制遠(yuǎn)志50g、五味子（酒蒸）75g、炙甘草100g。
【制法】以上十二味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。另取生姜50g、大棗100g，分次加水煎煮至味盡，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.25（80℃）的清膏。每100g粉末加煉蜜35-50g與生姜、大棗液，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜90-100g與生姜、大棗液拌勻，制成大蜜丸，即得。
【性狀】本品為棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氣醛試液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色（茯苓）。草酸鈣漦晶直徑20-68μm，棱角銳尖（人參）。石細(xì)胞類圓形或長(zhǎng)方形，直徑32-88μm，壁一面菲?。ㄈ夤穑?。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（炙黃芪）。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（炙甘草）。種皮石細(xì)胞呈淡黃色或淡黃棕色，表面觀呈多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔含深棕色物（五味子）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶（白芍）。薄壁細(xì)胞棕黃色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中（土白術(shù)）。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理（當(dāng)歸）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。木栓細(xì)胞表面觀呈多角形、類方形或類長(zhǎng)方形，垂周壁較薄，有紋孔，呈斷續(xù)狀（制遠(yuǎn)志）。
2.取本品18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻，用7%硫酸溶液充分研磨提取3次（100ml，50ml，50ml），離心，取酸水液，加熱回流1小時(shí)，放冷，用石油醚（30-60℃）振搖提取3次，每次50ml，合并石油醚液，揮干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參二醇對(duì)照品、人參三醇對(duì)照品，分別加無(wú)水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙醚—三氯甲烷（1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.取本品9g，剪碎，加硅藻土9g，研勻，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流提取至提取液無(wú)色，提取液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液蒸至約1ml，加中性氧化鉬2g，在水浴上拌勻、干燥，加在中性氧化鋁柱（200目，2g，內(nèi)徑為1-1.5cm）上，用乙酸乙酯—甲醇（1：1）混合溶液50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，上清液作為供試品溶液，另取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
4.取本品9g，剪碎，置圓底燒瓶中，加水200ml，照揮發(fā)油測(cè)定法（通則2204）試驗(yàn)，自測(cè)定器上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶時(shí)為止，加乙酸乙酯2ml，加熱回流1小時(shí)，分取乙酸乙酯層，濃縮至約0.25ml，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取桂皮醛對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液2-6μl、對(duì)照藥材溶液與對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與當(dāng)歸對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；噴以二硝基苯肼乙醇試液，加熱至斑點(diǎn)顯色澝晰，日光下檢視，在與桂皮醛對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
5.取本品9g，剪碎，加硅藻土4.5g，加水50ml，研勻，離心，棄去上淸液，藥渣加水50ml，同上重復(fù)處理2次后，在50℃干燥3小時(shí)，置索氏提取器中，加石油醚（60-90℃）80ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，棄去石油釀，藥渣揮干，加甲醇80ml，置水浴上加熱回流提取至提取液無(wú)色，放冷，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取陳皮對(duì)照藥材0.5g，加甲醇5ml，超聲處理5分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各0.5μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17：13）為展開(kāi)劑，展至約3cm，取出，晾干；再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20：10：1：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距約8cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365mn）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)煦品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日1-2次。
【使用注意】若屬風(fēng)寒、風(fēng)熱感冒、消化不良，煩躁不安等癥，均不宜服用本方。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。
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