【組成】黨參80g、炙黃芪80g、茯苓80g、炒白術(shù)80g、熟地黃120g、酒白芍80g、當歸120g、川芎40g、肉桂20g、炙甘草40g。
【制法】以上十味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜100-120g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性狀】本品為棕褐色至黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;氣香,味甘而微辛。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛試液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm(茯苓)。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm,含細小顆粒狀物(黨參)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物(熟地黃纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截(炙黃芪)。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(炙甘草)。草酸鈣針晶細小,長10-32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中(炒白術(shù))。草酸鈣簇晶直徑18-32μm,存在于薄壁細胞中,常排列成行,或一個細胞中含有數(shù)個簇晶(酒白芍)。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極徽細的斜向交錯紋理(當歸)。石細胞類圓形或類長方形,直徑32-88μm,壁一面菲?。ㄈ夤穑r浼y導管直徑14-50μm,增厚壁互相連結(jié),似網(wǎng)狀螺紋導管(川芎)。
2.取本品水蜜丸18g,研細;或取小蜜丸、大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研勻,加乙醇80ml,超聲處理20分鐘,濾過,取濾液40ml(剰余的濾液備用),蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并提取液,用水洗滌3次,每次15ml,棄去水洗液,正丁酵液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5-10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取【鑒別】(2)項下的備用濾液,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g,加乙醇10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5-10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4.取本品水蜜丸18g,研細;或取小蜜丸或大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研勻,加乙醚80ml,超聲處理15分鐘,棄去乙醚液,殘渣揮去乙醚,加甲醇80ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的氨試液洗滌2次,每次50ml,再用水20ml洗滌,正丁醇液蒸干,殘渣加水25ml使溶解,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5cm,柱高為13cm),先后以水50ml和40%乙醇40ml洗脫,棄去洗脫液,再用70%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各3-8μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顔色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點。
1.抗衰老作用:研究表明,本方能抑制酯類過氧化物(LPO)增加,還原型谷胱甘肽(GSH)未出現(xiàn)減少傾向,此作為可能與十全大補湯(丸)能增強超氧化物歧化酶(SOD)的活性有關(guān)。超氧化物歧化酶對自由基有消除的作用,使細胞壽命增長,故十全大補湯(丸)具有一定程度的抗衰老作用。
2.抗腫瘤作用:對預防癌癥術(shù)后化療白細胞減少等不良反應(yīng)方面,十全大補湯(丸)效果明顯,特別是用藥6周后差異顯著。
【使用注意】
1.凡內(nèi)有實熱者忌服。
2.陰虛火旺者不宜服用。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2-3次。
【規(guī)格】(1)小蜜丸每100粒重20g;(2)大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。