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藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查從嚴 核查五大要點!

來源:賽柏藍發(fā)布時間:2015/11/3
導讀:10月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心的官網(wǎng)網(wǎng)站掛出消息,稱藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查現(xiàn)場檢查正式啟動。 藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查從嚴 7月22日,CFDA發(fā)布公告稱,將開展藥品臨床試驗數(shù)據(jù) ...

    10月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心的官網(wǎng)網(wǎng)站掛出消息,稱藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查現(xiàn)場檢查正式啟動。


  藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查從嚴


  7月22日,CFDA發(fā)布公告稱,將開展藥品臨床試驗數(shù)據(jù)自查和核查工作,1622個品種首當其沖。一時之間,藥物研發(fā)呈現(xiàn)風雨欲來之勢。在國家局規(guī)定的自查時間內(nèi),主動撤回的注冊申請317個,占自查品種總數(shù)的19.54%。


  自查之后,食品藥品審核查驗中心官網(wǎng)發(fā)布的新聞稿,10月25日上午,藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查現(xiàn)場檢查出發(fā)前會議在國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心召開,標志著臨床試驗數(shù)據(jù)核查現(xiàn)場檢查工作正式啟動。中心領(lǐng)導、相關(guān)處室人員及6個檢查組共52人參加了會議??偩謪菧澑本珠L出席會議并做重要講話。會議由核查中心主任丁建華同志主持。


  會議強調(diào),藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查現(xiàn)場檢查重點是數(shù)據(jù)真實性、完整性,實行組長負責制,主要做好以下幾方面工作:一是按檢查方案、檢查要點實施檢查;二是如實、詳細記錄現(xiàn)場檢查情況,完成好現(xiàn)場檢查不合格項目和檢查報告;三是要以真實性為原則,避免檢查偏離重點;四是檢查現(xiàn)場要樹立主動收集和保護證據(jù)、線索的意識;五是發(fā)現(xiàn)問題一追到底,做好經(jīng)驗積累,為今后的藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查開好頭。


  會上,吳湞副局長強調(diào),本次核查是對我國藥物臨床試驗機構(gòu)的全面評價,藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查是決定未來我國新藥研發(fā)方向的關(guān)鍵,責任重大,要通過數(shù)據(jù)核查立規(guī)矩,消除“劣幣驅(qū)逐良幣”的不良現(xiàn)象。


  5個核查方向


  在南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所近日召開的全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會上,吳湞在演講中明確了5個重要核查方向。


  1,根據(jù)數(shù)據(jù)分析來組織核查,要求各研發(fā)機構(gòu)主動將臨床試驗數(shù)據(jù)悉數(shù)打包上交,CFDA已建立數(shù)據(jù)庫,將從數(shù)據(jù)中分析出問題所在。


  2,按申請人核查,申請間隔時間短、申報資料多、價格便宜但數(shù)據(jù)漂亮的先查。


  3,按照臨床試驗機構(gòu)查,部分臨床試驗機構(gòu)承接任務(wù)眾多,個別機構(gòu)的個別單位一年承擔數(shù)百個臨床試驗,提示我們可能有問題。


  4,按照CRO公司來查,回頭看自查工作中的1094個注冊申報件涉及近百個CRO公司,前20位承接了80%以上的臨床試驗,這20家公司會是重點核查對象。


  5,根據(jù)舉報線索核查,CFDA收到大量舉報投訴,將據(jù)此進行核查。  臨床試驗機構(gòu)也要洗牌吳湞還透露,對核查中發(fā)現(xiàn)存在問題的臨床試驗機構(gòu)一樣要嚴肅處理。針對相關(guān)臨床試驗的主要研究者(PI)、臨床試驗機構(gòu)及專業(yè)的具體處理措施將在近日正式對外發(fā)布。


  10月21日,國家局食藥監(jiān)局發(fā)布藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定符合檢查公告,非常罕見的,兩家臨床試驗機構(gòu)的兩個專業(yè)的資格被取消。


  但這并不是全部。吳湞在上述會議上透露,國家局先后檢查了381家藥物臨床試驗機構(gòu),其中有85家被要求整改,2家機構(gòu)、27個專業(yè)被取消藥物臨床試驗資格。


   “藥物臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、完整性的問題已經(jīng)比較普遍,嚴重影響到藥品審評審批的正常進行,嚴重干預了藥品有效性、安全性的科學評價,破壞了藥品審評審批的正常秩序。因此,必須狠下決心對臨床試驗進行整頓?!眳菧澅硎?。


  據(jù)原國家食藥監(jiān)局下發(fā)《關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法(試行)》的通知》,第三十五條規(guī)定:對取消藥物臨床試驗機構(gòu)資格的醫(yī)療機構(gòu)或?qū)I(yè),自公告之日起,停止該醫(yī)療機構(gòu)或?qū)I(yè)所承擔的所有臨床試驗。 這意味,對臨床試驗機構(gòu)的整頓將有可能使部分藥企前期的研發(fā)投入打水漂。

 

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