3月23日,國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項慈丹膠囊治療原發(fā)性肝癌Ⅳ期臨床研究課題總結(jié)會在上海舉辦。慈丹膠囊治療原發(fā)性肝癌Ⅳ期臨床研究結(jié)果表明,慈丹膠囊可以降低肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)率且具有良好安全性。
專家介紹,原發(fā)性肝癌術(shù)后高復(fù)發(fā)率是影響其遠期療效的主要原因。目前,臨床用藥主要依賴進口藥物,且大多療效有限、副作用大、價格昂貴,急需尋找安全有效價廉的藥物。
據(jù)課題組介紹,在慈丹膠囊治療原發(fā)性肝癌Ⅳ期臨床研究中,腫瘤術(shù)后兩年復(fù)發(fā)率:試驗組為39.7%,對照組為64.5%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=<0.05)。安全性研究結(jié)果顯示,慈丹膠囊無明顯毒副作用。試驗結(jié)果證實:慈丹膠囊可以降低肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)率且具有良好安全性。與會專家表示,該項成果為優(yōu)化臨床合理用藥方案并形成具有自主知識產(chǎn)權(quán)的核心產(chǎn)品,建立適合我國國情的原發(fā)性肝癌中西醫(yī)優(yōu)勢互補綜合治療方案提供了循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項慈丹膠囊治療原發(fā)性肝癌Ⅳ期臨床研究課題由中國科學(xué)院院士吳孟超擔任課題組長,聯(lián)合海軍軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、中國人民解放軍第302醫(yī)院、中日友好醫(yī)院等15家單位的50多位專家共同參與完成。
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