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CFDA發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告

來源：國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布時(shí)間：2015/5/22
導(dǎo)讀：為指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床評價(jià)工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指 ...

 

    為指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床評價(jià)工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。


　　特此通告。


　　

    附件：醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則

 


　　食品藥品監(jiān)管總局


　　2015年5月19日

 

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