【組成】白芍143g、柴胡143g、當(dāng)歸143g、茯苓143g、炒白術(shù)143g,生姜143g,薄荷28.6g,炙甘草114.4g。
【制法】以上八味,薄荷提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液備用;藥渣與柴胡等七味加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1小時,煎液濾過,濾液與上述蒸餾后的水溶液合并,濃縮至適量,加入蔗糖1200-1350g及適量糊精,混勻,制成顆粒,干燥,噴入薄荷揮發(fā)油,混勻,制成1500g【規(guī)格】(1);或濃縮液干燥,加入乳糖150g和硬脂酸鎂,混勻,干燥,噴入薄荷揮發(fā)油,混勻,制成顆粒,制成400g【規(guī)格】(2);或加入適量糊精及甜蜜素,混勻,制成顆粒,干燥,噴入薄荷揮發(fā)油,混勻,制成500g【規(guī)格】(3)或600g【規(guī)格】(4)或800g【規(guī)格】(5),即得。
【性狀】本品為淺黃色至黃棕色的顆粒;氣微香,味甜或味淡。
【鑒別】
1.取本品1袋,加乙醇50ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,用氨試液洗滌2次,每次20ml,棄去洗滌液,正丁醇液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材1.5g,加水30ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—乙醇—水(8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365mn)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
2.取本品1袋,加乙醇50ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次20ml,棄去洗滌液,正丁醇液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白芍對照藥材1.5g,加水30ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起同法制成對照藥材溶液。再取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液(8:1:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取甘草對照藥材0.5g,加水30ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液用石油醚(30-60℃)振搖提取2次,每次10ml,棄去石油醚液,再用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次20ml,棄去洗滌液,正丁醇液蒸干,殘液加乙醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。另取甘草苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液.照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取【鑒別】(2)項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液和對照品溶液各5μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
4.取本品1袋,加石油醚(30-60℃)30ml,密塞,時時振搖,浸漬4小時,濾過,濾液揮至約1ml,作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
【用法與用量】開水沖服。一次1 袋,一日2 次。
【使用注意】
2.服藥期間,忌生冷、油膩、辛辣食物。
【規(guī)格】(1)每袋裝15g;(2)每袋裝4g;(3)每袋裝5g;(4)每袋裝6g;(5)每袋裝8g。
【貯藏】密封。