玉真散

【組成】生白附子706g、防風(fēng)58.8g、白芷58.8g、天麻58.8g、羌活58.8g、生天南星58.8g。

【制法】以上六味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻，即得。

【性狀】本品為淡黃色至淡黃棕色的粉末；氣香，味麻辣。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：油管含金黃色分泌物，直徑約17-90μm（防風(fēng)）。厚壁細(xì)胞多角形或長(zhǎng)多角形，直徑70-180μm，壁較厚，微木化，紋孔明顯（天麻）。

2.取本品4g，加甲醇25ml，超聲處理25分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風(fēng)對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取5-O-甲基維斯阿米醇苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：1.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.取本品9g，加乙醚50ml，浸泡1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，濾液揮干乙醚，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100-200目，15g，內(nèi)徑為1cm）上，用乙酸乙酯15ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取白芷對(duì)照藥材0.5g，加乙醚20ml，浸泡1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取歐前胡素對(duì)照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—乙醚（1：1）為展開劑，10℃以下展開，展距13cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品9g，加水飽和的正丁醇75ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，放冷，通過(guò)D101型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑為1.5cm，柱高為16cm），用水80ml洗脫，棄去水液，再用20%乙醇50ml洗脫（流速1ml/min），收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取天麻對(duì)照藥材0.5g，加水飽和的正丁醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取天麻素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（9：1：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

5.取本品3g，加乙醚50ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取羌活對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3-5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）—乙酸乙酯（3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。