【組成】烏雞(去毛、爪、腸)640g、黃芪32g、當(dāng)歸144g、地黃256g、熟地黃256g、人參128g、醋鱉甲64g、鹿角膠128g、丹參128g、白芍128g、川芎64g,甘草32g、芡實(shí)(炒)64g,醋香附128g、桑螵蛸48g、天冬64g、煅牡蠣48g、銀柴胡26g、山藥128g、鹿角霜48g。
【制法】以上二十味,熟地黃、地黃、川芎、鹿角霜、銀柴胡、芡實(shí)、山藥、丹參八味粉碎成粗粉,其余烏雞等十二味,分別酌予碎斷,置罐中,另加黃酒1500g,加蓋封閉,隔水燉至酒盡,取出,與上述粗粉混勻,低溫干燥,再粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜30-40g和適量的水制丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜90-120g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性狀】本品為黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味甜、微苦。
【鑒別】
1.取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑20-68μm,棱角銳尖(人參)。草酸鈣簇晶直徑18-32μm,存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行,或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶(白芍)。草酸韓針晶束存在于黏液細(xì)胞中,長(zhǎng)80-240μm,針晶直徑2-5μm(山藥)。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理(當(dāng)歸)。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物(熟地黃)。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草)。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截(黃芪)。纖維束深紅棕色或黃棕色,細(xì)長(zhǎng),壁甚厚(醋香附)。石細(xì)胞長(zhǎng)方形或長(zhǎng)條形,直徑50-110μm,紋孔極細(xì)密(天冬)。木栓細(xì)胞黃棕色,壁薄,微波狀彎曲,多層重疊(川芎)。不規(guī)則碎塊淡灰黃色,表面有裂隙或細(xì)紋理(醋鱉甲)。不規(guī)則塊片半透明,邊緣折光較強(qiáng),表面有纖細(xì)短紋理和小孔以及細(xì)裂隙(鹿角霜)。長(zhǎng)條形肌纖維成,表面有細(xì)密的微波狀彎曲紋理(烏雞)。
2.取本品水蜜丸或小蜜丸各12g,研細(xì);或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土12g,研勻。加乙醚80ml,加熱回流時(shí),濾過,藥渣備用,濾液揮干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材、川芎對(duì)照藥材各0.5g,加乙醚10mh同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)為展開劑,展至約8cm,取出,晾干,再以石油醚(60-90℃)—乙醚(10:3)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.取【鑒別】(2)項(xiàng)下的藥渣,揮干乙醚,加甲醇80ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次25ml,合并氨溶液(備用),正丁醇液回收溶劑至干,殘?jiān)眉状?ml使溶解,加入中性氧化鋁2g,在水浴上拌勻,干燥,加在中性氧化鋁柱(100-200目,8g,105℃活化1小時(shí),內(nèi)徑15mm)上,以40%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)铀?ml使溶解,通過C18固相萃取小柱(500mg,用甲醇10ml預(yù)洗、水20ml平衡),依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脫,收集30%甲醇洗脫液(備用),甲醇洗脫液,蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對(duì)照藥材1g,加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解,自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取人參皂苷Rg1對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:7:2)10℃以下放置的下層液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);紫外光(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
4.取【鑒別】(3)項(xiàng)下備用的氨溶液,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3-4,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材0.5g,加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解,自“用水飽和的正丁醇振搖提取2次”起,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
5.取本品水蜜丸或小蜜丸各4g,研細(xì);或取大蜜丸6g,剪碎,加硅藻土4g,研勻,加甲醇40ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次5每次25ml,合并正丁醇液,用水洗滌2次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶劑至干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹酚酸B對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(2:3:4:2:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【使用注意】
1.孕婦禁服。
2.本品宜用于虛證,屬實(shí)證者慎用。
3.服藥期間,宜少食辛辣,生冷刺激食物。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。