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【方源】《中國藥典》2015年版1066、1067頁。
【處方】黨參100g、茯苓100g、枳殼100g、甘草50g、川芎100g、羌活100g、獨活100g、柴胡100g、前胡100g、桔梗100g。
【制法】以上十味，粉碎成粗粉，過篩，混勻，即得。
【性狀】本品為棕黃色至棕褐色的粉末；氣香，味苦、微甘。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。外果皮細胞多角形、類方形或長方形，側面外被角質層，表皮層以下的幾列薄壁細胞中含草酸鈣方晶（枳殼）。草酸鈣晶體存在于薄壁細胞中，呈類圓形或類晶狀（川芎）。石細胞幾無色，單個或數(shù)個成群或與木栓細胞相連結，呈多角形、類斜方形或短棱形，大多一端或一邊尖突，長約至120pm，壁厚6-10μm，木化，紋孔稀疏，孔溝明顯，有的胞腔內含棕色物（黨參）。木栓細胞無色或棕色，表面觀呈多角形或長多角形，直徑14-54μm，壁稍厚，略波狀彎曲，木化，有的胞腔含棕色物，橫斷面呈類長方形，木組織間可見落皮層（羌活）。
2.取本品5g，加乙醇50ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加70%乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枳殼對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取柚皮苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—氨試液（3：3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜及對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
3.取本品5g，加乙醚80ml，加熱回流1小時，濾過，藥渣揮干，加甲醇80ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用水30ml洗滌1次，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—丙酮—乙酸乙酯—甲醇（5：1：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
4.取本品10g，加乙醚100ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取獨活對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取二氫歐山芹醇當歸酸酯對照品、蛇床子素對照品，分別加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作為對照品溶液。薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液及對照藥材溶液各8μl、對照品溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（7：3）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜及對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒
光斑點。
【功效】發(fā)汗解表，散風祛濕。
【主治】用于外感熱病，憎寒壯熱，項強頭痛，四肢酸痛，噤口痢疾，無汗鼻塞，咳嗽有痰。
【用法與用量】另加生姜、薄荷少許燉，取湯服。一次6-9g，一日1-2次。
【注意】忌生冷油膩食物。
【規(guī)格】每袋裝9g。
【貯藏】密閉，防潮。
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