癌癥疫苗迎來春天？百時美簽署$10億協(xié)議開發(fā)癌癥免疫雞尾酒

百時美施貴寶（BMS）近日與合作伙伴Bavarian Nordic簽署一項高達9.75億美元的獨家授權協(xié)議，獲得了一種治療性前列腺癌疫苗Prostvac，目前該疫苗處于臨床III期評估用于無癥狀或輕微癥狀的轉移性去勢抵抗前列腺癌（mCRPC）患者的治療。該筆重大交易似乎預示，當碰到所謂的免疫檢查點抑制劑，癌癥疫苗可能真的迎來了春天。

不同于傳統(tǒng)的預防性疫苗，治療性癌癥疫苗專為患有特定癌癥的患者設計，其目的是增強患者的免疫系統(tǒng)來消滅癌癥。這一理念看起來很好很豐滿，然而現(xiàn)實卻很殘酷，臨床實驗中一系列治療性癌癥疫苗均以慘敗告終，包括默克的Stimuvax和葛蘭素史克的MAGE-3。而唯一獲FDA批準上市的治療性前列腺癌疫苗Provenge，最終也未能實現(xiàn)其商業(yè)價值，該疫苗的開發(fā)商Dendreon最近宣布破產(chǎn)并被Valeant以區(qū)區(qū)4億美元收購。

不過，百時美施貴寶認為，治療性癌癥疫苗配合其免疫檢查點抑制劑（如Yervoy）將發(fā)揮巨大作用。就在一周前，百時美與Bavarian Nordic公布了一項I期研究的早期數(shù)據(jù)，該研究在30例轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中開展，數(shù)據(jù)顯示，最佳劑量Yervoy（10mg）+Prostvac聯(lián)合治療組中位總生存期（OS）達到了37.2個月，而更為激動人心的是，其中有20%的患者在啟動治療后80個月仍然存活。

當前，將治療性癌癥疫苗與檢查點抑制劑相結合的免疫雞尾酒理念已在業(yè)界達成共識，并于去年9月在馬德里舉行的第39屆歐洲腫瘤內科年會（ESMO）上成為會議焦點。羅氏首席執(zhí)行官Severin Schwan去年接受路透社采訪時也表示，該公司正在探索將其免疫檢查點抑制劑與癌癥疫苗相結合的組合療法。

目前，包括羅氏、百時美施貴寶、默沙東、阿斯利康在內的制藥巨頭正在免疫治療領域展開激烈競爭，有分析師預計，該市場最終的年銷售額將超過300億美元。