7月20日訊 國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)》等兩份與醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)密切相關(guān)的規(guī)范性文件,為破解醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)中的棘手問題邁出了重要一步,也激起了業(yè)界對(duì)醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)制度的更多關(guān)注。
醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià),是指為了保證醫(yī)療器械的安全有效,運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范,從檢驗(yàn)檢測(cè)、臨床評(píng)價(jià)、技術(shù)審評(píng)等方面對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行的技術(shù)評(píng)價(jià)活動(dòng),它是醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。
近期,國家重建醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)制度的力度與速度明顯加快,這讓企業(yè)會(huì)明顯地感到醫(yī)療器械安全的籠子正在越扎越緊,了解未來醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)趨勢(shì),將有助于企業(yè)搶占市場先機(jī)。
醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)未來將呈現(xiàn)四大發(fā)展趨勢(shì)。
一、技術(shù)評(píng)價(jià)管理“過程化”
醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)是相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范落地生效的過程,其管理過程十分嚴(yán)苛,對(duì)問題錙銖必較是管理“過程化”的應(yīng)有之義。對(duì)于臨床試驗(yàn)這樣最主要的臨床評(píng)價(jià)方式,對(duì)其實(shí)施“過程管理”十分必要,出臺(tái)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,實(shí)施醫(yī)療器械GCP管理就是管理“過程化”的體現(xiàn)。
另外,新法規(guī)體系對(duì)于產(chǎn)品技術(shù)要求,從產(chǎn)品備案和申請(qǐng)注冊(cè)開始提交時(shí)起,一直到產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、再評(píng)價(jià)和召回的所有環(huán)節(jié),均要求企業(yè)一以貫之,也很好的體現(xiàn)了技術(shù)評(píng)價(jià)管理“過程化”的趨勢(shì)。這是對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施全生命周期管理的必然要求,更是未來技術(shù)評(píng)價(jià)的發(fā)展趨勢(shì)之一。
二、技術(shù)評(píng)價(jià)材料“精細(xì)化”
醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)活動(dòng)是個(gè)細(xì)致活,它要求的材料也十分精細(xì),呈現(xiàn)出來明顯的“精細(xì)化”趨勢(shì)。醫(yī)療器械自檢報(bào)告、相關(guān)產(chǎn)品生物相容性、生物安全性、電氣安全性研究資料、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、臨床評(píng)價(jià)資料、注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告等技術(shù)評(píng)價(jià)材料,無一不是精細(xì)化工作的體現(xiàn)。材料“精細(xì)化”發(fā)展趨勢(shì),與技術(shù)評(píng)價(jià)管理“過程化”密切相關(guān),“過程化”的管理要求“精細(xì)化”的材料來支撐。
三、技術(shù)評(píng)價(jià)要求“嚴(yán)格化”
醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)擔(dān)當(dāng)產(chǎn)品安全有效評(píng)估核實(shí)的重任,不嚴(yán)不足以生實(shí)效,要求“嚴(yán)格化”下沒有最嚴(yán),只有更嚴(yán)!技術(shù)評(píng)價(jià)要求“嚴(yán)格化”的趨勢(shì),是習(xí)總書記日前就食品藥品監(jiān)管作出的“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)”等四個(gè)最嚴(yán)指示在醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)要求上的貫徹和體現(xiàn)。
值得注意的是,嚴(yán)格化的技術(shù)評(píng)價(jià),不僅要嚴(yán)把源頭質(zhì)量關(guān),而且更要落實(shí)上市后的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)控措施,以避免虎頭蛇尾式的技術(shù)評(píng)價(jià)過程。
四、技術(shù)評(píng)價(jià)人員“專業(yè)化”
醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)的成敗,“專業(yè)化”的人員是其關(guān)鍵因素!企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)等都需要專業(yè)化的人才來完成日漸專業(yè)化的醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià)活動(dòng)。高度專業(yè)化的技術(shù)評(píng)價(jià)活動(dòng),已經(jīng)對(duì)這些單位完成相關(guān)任務(wù)構(gòu)成了嚴(yán)重挑戰(zhàn)!
由于受制于我國醫(yī)療器械教育發(fā)展的嚴(yán)重不足,高素質(zhì)的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員一將難求,這將是未來較長時(shí)間內(nèi)的新常態(tài)。在行業(yè)快速發(fā)展的背景下,專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量和質(zhì)量上的雙重不足帶來的嚴(yán)重影響,應(yīng)該引起行業(yè)產(chǎn)業(yè)以及相關(guān)部門的關(guān)注和重視。(作者:蔣洪海)
本站聲明:如果您認(rèn)為轉(zhuǎn)載內(nèi)容侵犯了您的權(quán)益,請(qǐng)您來電聲明,我們將會(huì)在收到信息核實(shí)后24小時(shí)內(nèi)刪除相關(guān)內(nèi)容。