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以現(xiàn)代和全面的視角看待中藥及其產(chǎn)業(yè)

來源:中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)發(fā)布時(shí)間:2015/11/18
導(dǎo)讀:屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng),再次引發(fā)人們對中醫(yī)藥科學(xué)性的激烈爭論。對此,國務(wù)院發(fā)展研究中心信息中心研究一處處長李廣乾博士認(rèn)為,屠呦呦獲獎(jiǎng)將給中藥帶來正反兩方面的影響:正面的影響是,這將給中醫(yī)藥文 ...

  屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng),再次引發(fā)人們對中醫(yī)藥科學(xué)性的激烈爭論。對此,國務(wù)院發(fā)展研究中心信息中心研究一處處長李廣乾博士認(rèn)為,屠呦呦獲獎(jiǎng)將給中藥帶來正反兩方面的影響:正面的影響是,這將給中醫(yī)藥文化在世界范圍內(nèi)的復(fù)興帶來一次難得的歷史機(jī)遇、并加快促進(jìn)中藥的國際化;負(fù)面的影響是,有人把屠呦呦的獲獎(jiǎng)看作是中藥西藥化的典型案例,并借此大力詆毀中醫(yī)藥的科學(xué)性。

  李廣乾對中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)記者表示,我們應(yīng)該科學(xué)合理、全面系統(tǒng)地認(rèn)識中藥的現(xiàn)代屬性。不能認(rèn)為中藥只能是煨、燉、煎、熬,用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)提取有效成分進(jìn)行研制的就是西藥,不能把中藥和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)完全對立開來。他認(rèn)為,西醫(yī)西藥的進(jìn)步是來自現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,中醫(yī)中藥同樣可以用現(xiàn)代科技手段將其內(nèi)在特性“呈現(xiàn)”出來。

  中藥現(xiàn)代性具有多維度屬性

  中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào):屠呦呦這次獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),有人認(rèn)為是“中藥現(xiàn)代化”的結(jié)果。而且,從20世紀(jì)90年代開始,對傳統(tǒng)中藥進(jìn)行現(xiàn)代化改造,就成為國家中藥行業(yè)的發(fā)展方向。但是在理論界特別是中醫(yī)藥界,對中藥現(xiàn)代化卻有著不同的看法。你是如何理解中藥現(xiàn)代化的?

  李廣乾:理解中藥現(xiàn)代化的核心,是要深入分析中藥的現(xiàn)代屬性,我們也可將其稱之為中藥現(xiàn)代性。與思想領(lǐng)域的現(xiàn)代性概念不同,中藥現(xiàn)代性應(yīng)該是指揭示中藥時(shí)代特征的那些屬性。這些屬性同樣應(yīng)該是多維度的,包括醫(yī)藥性、技術(shù)性、產(chǎn)業(yè)性、文化性、公共管理屬性等五個(gè)層面。

  醫(yī)藥性,表明作為藥物,中藥必須與食品相分離。雖然傳統(tǒng)觀念中有“藥食同源”的說法,但是在現(xiàn)代,中藥作為藥物的屬性將日益與其作為食品的價(jià)值區(qū)別開來。醫(yī)藥性是中藥現(xiàn)代性的首要因素。如果缺乏療效,所謂的中藥也就沒有價(jià)值。

  技術(shù)性,指中藥材的種植、飲片炮制、中成藥生產(chǎn)、保存甚至是使用都需要不斷地應(yīng)用當(dāng)時(shí)先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段,并通過形成相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行操作。在這里,技術(shù)性有外在技術(shù)性和內(nèi)在技術(shù)性之分。我們可以將某一專業(yè)領(lǐng)域自身所具備的行業(yè)知識和專業(yè)技能看作是內(nèi)在技術(shù)性。因此,這里的“技術(shù)性”實(shí)際上指的是“外在技術(shù)性”,而醫(yī)藥性則可看作是中藥的內(nèi)在技術(shù)性。充分應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段(外在技術(shù)性)既是中藥發(fā)展的時(shí)代要求,也是用來提高中藥的醫(yī)藥性(內(nèi)在技術(shù)性)的重要條件。

  產(chǎn)業(yè)性,指隨著經(jīng)濟(jì)社會的發(fā)展,中藥行業(yè)各環(huán)節(jié)不僅分工明確、競爭激烈,而且相互之間由于價(jià)值創(chuàng)造而更加緊密地聯(lián)系在一起,成為一個(gè)龐大的產(chǎn)業(yè)鏈條,成為推動中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的強(qiáng)大動力。產(chǎn)業(yè)性在促進(jìn)中藥事業(yè)發(fā)展方面正日益發(fā)揮決定性的作用。要改革、理順、促進(jìn)醫(yī)院制劑的新藥開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化形成機(jī)制,并通過資本市場的作用加速各環(huán)節(jié)生產(chǎn)的規(guī)?;蜆?biāo)準(zhǔn)化,以促進(jìn)整個(gè)中藥事業(yè)的健康快速發(fā)展。

  文化性,指在長期的發(fā)展歷程中,中醫(yī)中藥一直與中國哲學(xué)、文化、歷史聯(lián)系在一起,中醫(yī)中藥構(gòu)成中華文化和傳統(tǒng)知識的重要組成部分。文化性是中醫(yī)藥區(qū)別于其他國家的草藥、植物藥的重要因素,對中藥未來的發(fā)展具有重要價(jià)值。

  公共管理屬性,指由于藥物與人們的身體健康、生命安全緊密聯(lián)系在一起,因此社會對藥物的管理要求日益嚴(yán)格,特別是由于市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和社會保障體系的建立,藥物與相應(yīng)的各類制度建設(shè)和公共管理體系聯(lián)系在一起。公共管理屬性對中醫(yī)藥的發(fā)展正在發(fā)揮越來越重要的作用,如果中醫(yī)藥不根據(jù)現(xiàn)代社會發(fā)展的要求進(jìn)行相應(yīng)的創(chuàng)新,就日益將邊緣化,因而公共管理屬性直接決定中藥的生存發(fā)展。

  中藥創(chuàng)新發(fā)展包含三條路徑

  李廣乾:實(shí)際上,中醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展不僅會產(chǎn)生類似于青蒿素的、具有單一化學(xué)成分的藥物,也會產(chǎn)生類似于復(fù)方丹參滴丸的化學(xué)成分復(fù)雜的組分中藥,當(dāng)然還會產(chǎn)生非常傳統(tǒng)的復(fù)方中藥品種及其相應(yīng)劑型。因而中藥創(chuàng)新發(fā)展也就包含三條路徑:路徑一為類似于西藥的發(fā)展方向,路徑二為仍然以中醫(yī)藥理論為支撐的新型中藥,路徑三是適應(yīng)新征候或具有新療效的傳統(tǒng)中藥。同時(shí),我們也可以將路徑三看作是繼承創(chuàng)新,而將路徑一、二看作是發(fā)展創(chuàng)新。

  無論是在“繼承創(chuàng)新”還是在“發(fā)展創(chuàng)新”中,都要輔以適當(dāng)?shù)谋Wo(hù)措施。這些措施除了包括專利、商標(biāo)等知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)手段外,還應(yīng)該充分應(yīng)用以中藥品種保護(hù)制度為主的綜合保護(hù)措施。特別是中藥品種保護(hù)制度,是目前除了專利保護(hù)之外的最為徹底的中藥創(chuàng)新發(fā)展和保護(hù)方式,能夠給中醫(yī)藥企業(yè)提供更加充分的創(chuàng)新激勵(lì)。

  向主動保護(hù)轉(zhuǎn)變是必然趨勢

  中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào):既然說到中藥品種保護(hù),就不能不說1993年1月1日起施行的《中藥品種保護(hù)條例》(以下簡稱《條例》),有專家認(rèn)為《條例》實(shí)行已經(jīng)22年,應(yīng)該加以修訂。你認(rèn)可這個(gè)觀點(diǎn)嗎?認(rèn)可的話你認(rèn)為應(yīng)如何修訂?

  李廣乾:《條例》的施行使得我國中藥市場的混亂局面得到了有效控制,使得一批老字號企業(yè)在穩(wěn)定的市場環(huán)境下煥發(fā)生機(jī),如北京同仁堂(26.61, 0.24, 0.91%)、雷允上等,涌現(xiàn)出一批市場銷售額在10億元以上的單個(gè)中藥品種,如復(fù)方丹參滴丸、健胃消食片等。但隨著形勢的發(fā)展,《條例》已經(jīng)不適應(yīng)目前的需要,需要重新修訂。具體應(yīng)包括以下幾個(gè)方面:

  第一,由被動保護(hù)向主動保護(hù)轉(zhuǎn)變。目前的保護(hù)程序,是先由企業(yè)提出保護(hù)申請,然后再由中保辦組織專家進(jìn)行審評并作出是否給予企業(yè)保護(hù)的結(jié)論。在這種情況下,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對于保護(hù)哪些品種以及哪些技術(shù)其實(shí)并沒有多少主動權(quán),在同品種保護(hù)的情況下,這種狀況尤其明顯。我們可以將這種情況稱為被動保護(hù)。

  今后中藥保護(hù)的方式應(yīng)該在完善現(xiàn)有的保護(hù)方式的基礎(chǔ)上增加主動性:相關(guān)政府部門在經(jīng)過仔細(xì)研究和考察的基礎(chǔ)之上,制定主動保護(hù)的原則和條件,并在此基礎(chǔ)上選定需要保護(hù)的中藥品種范圍,以及需要被保護(hù)企業(yè)完成的工作內(nèi)容;之后通過引入競標(biāo)的方式,讓企業(yè)通過一定的競爭過程獲得中藥產(chǎn)品的保護(hù)權(quán)利。這種機(jī)制正好可以用來完成創(chuàng)新中藥現(xiàn)代性的藥物性、技術(shù)性以及其他需要完成的任務(wù)。

  第二,由純粹行政保護(hù)向引入市場競爭機(jī)制轉(zhuǎn)變。從法律上來看,目前的《條例》被認(rèn)為缺乏公平性,只給予某些企業(yè)的保護(hù)權(quán)利而剝奪其他企業(yè)藥品生產(chǎn)的正當(dāng)權(quán)利。這是《條例》最遭人詬病的地方之一。但是,如果由被動保護(hù)向主動保護(hù)轉(zhuǎn)變,在程序上引入市場競爭機(jī)制,就能克服公平性問題。其實(shí),行政保護(hù)本身并沒有什么過錯(cuò),關(guān)鍵是要能夠堅(jiān)持“公開、公平、公正”的原則。整個(gè)過程與通常的政府采購公共服務(wù)類似。

  第三,由中成藥生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)保護(hù)向中成藥上下游產(chǎn)業(yè)鏈保護(hù)轉(zhuǎn)變。除《條例》現(xiàn)行規(guī)定保護(hù)的之外,還應(yīng)該根據(jù)中藥發(fā)展創(chuàng)新的實(shí)際需要,將更多的相關(guān)內(nèi)容納入保護(hù)范圍。

  今后的《條例》應(yīng)該以品種保護(hù)為支點(diǎn),開拓疆域,著眼于整個(gè)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈條,向前促進(jìn)中藥材種植、炮制的規(guī)?;?、規(guī)范化,關(guān)注藥材的道地性與質(zhì)量、品質(zhì);向后促進(jìn)生產(chǎn)工藝的科學(xué)合理性、機(jī)械設(shè)備的先進(jìn)性、生產(chǎn)管理的高效率等,關(guān)注行業(yè)技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展與現(xiàn)代化,促進(jìn)中藥現(xiàn)代性的技術(shù)性要求和水平。

  從這個(gè)意義上講,未來的中藥品種保護(hù)制度應(yīng)該向中藥保護(hù)制度過渡。

  第四,由單純的中藥品種保護(hù)向中藥的繼承創(chuàng)新轉(zhuǎn)變。國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2009年發(fā)布的《中藥品種保護(hù)指導(dǎo)原則》在促進(jìn)中醫(yī)中藥理論創(chuàng)新發(fā)展方面邁出了可喜的步子,在審評過程中增加了不少的技術(shù)要求,例如要求批準(zhǔn)上市前的研究資料必須包括臨床、藥理毒理和藥學(xué)資料,藥學(xué)資料包括工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)資料;批準(zhǔn)上市后的研究資料必須包括不良反應(yīng)監(jiān)測情況及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況等相關(guān)資料。然而,由于這些仍然是在被動保護(hù)的條件下,因而這些政策對于促進(jìn)中藥創(chuàng)新發(fā)展的作用仍然難以得到充分地發(fā)揮。

  第五,由單個(gè)(或若干個(gè))的企業(yè)保護(hù)向品種行業(yè)保護(hù)轉(zhuǎn)變。從實(shí)際效果上來看,《條例》實(shí)際上是在保護(hù)單個(gè)企業(yè)(獨(dú)家品種)或若干家企業(yè)(同品種)的市場壟斷或寡斷經(jīng)營權(quán)利。而對于那些盡管已經(jīng)獲得該品種藥品批準(zhǔn)文號但是卻未獲得同品種保護(hù)的企業(yè),顯然是不公平的,而且也有損《藥品管理法》及其藥品批準(zhǔn)文號的權(quán)威性和嚴(yán)肅性。

  內(nèi)因仍是國際市場占有率低的主要因素

  中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào):數(shù)據(jù)顯示,在國際市場上,從上世紀(jì)80年代,我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的比較優(yōu)勢明顯滑坡。2014年,中國青蒿素制劑出口僅占國際制劑市場份額的8%到10%。你認(rèn)為造成目前中國中成藥在國際市場占有率低的原因有哪些?

  李廣乾:首先,內(nèi)部原因仍是主要因素,體現(xiàn)在以下四個(gè)方面:

  第一,中國中藥領(lǐng)域發(fā)明專利沒有明顯增加。根據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),從1985年到現(xiàn)在的20多年時(shí)間里,我國中藥發(fā)明專利的申請數(shù)量始終未見明顯增長,在1700件左右徘徊。與國內(nèi)形成鮮明對比的是,日本、韓國、德國等國外制藥企業(yè)對中藥專利申請卻不斷升溫。一些跨國制藥企業(yè)不斷利用合作、并購、兼并等方式搶奪我國中藥領(lǐng)域一些有價(jià)值的古方、驗(yàn)方。據(jù)悉,在美國的中藥專利申請中,日本已經(jīng)占到近一半,而中國幾乎沒有。

  第二,中藥國內(nèi)外市場秩序和市場監(jiān)管不規(guī)范。中藥產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊,許多中藥沒有創(chuàng)出品牌,而有品牌的中藥遭受假冒之苦,假冒偽劣產(chǎn)品充斥國內(nèi)外市場,中藥發(fā)霉變質(zhì)事件常有報(bào)道;重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等是直接影響出口中成藥質(zhì)量的因素,而出口中藥質(zhì)量要求的不統(tǒng)一,給假藥和偽劣產(chǎn)品渾水摸魚帶來機(jī)會。

  第三,中藥成分作用難以像西藥那樣科學(xué)界定。中藥目前主要以保健食品、自然健康產(chǎn)品及食品添加劑等形式進(jìn)入國際市場,不能說明功能、主治;且多為民眾自買自服,沒有專業(yè)中醫(yī)生指導(dǎo),長期大量服用易產(chǎn)生藥物中毒事件,造成負(fù)面影響。

  第四,中藥產(chǎn)品出口企業(yè)的競爭力還較弱。目前,中國中藥生產(chǎn)企業(yè)的基本狀況是規(guī)模小、效率低、生產(chǎn)設(shè)備落后、產(chǎn)品單一、重復(fù)生產(chǎn)嚴(yán)重。資料顯示。中國1200多家中藥制藥企業(yè)中80%以上屬于中小型企業(yè)。95%企業(yè)的產(chǎn)品市場占有率不到總銷售額的1%,甚至存在近百家中藥廠生產(chǎn)一種藥品的落后局面。企業(yè)在提取、成型等工藝上仍沿襲幾十年前的技術(shù),極少采用高科技成果。

  其次,外部排斥和制約是重要因素,體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:

  第一,中西文化差異制約中藥國際化。由于東西方文化差異,西方人士對具有濃厚中國傳統(tǒng)文化背景的中醫(yī)藥了解甚少。而且,國際上不懂中藥與植物藥的區(qū)別,不懂中醫(yī)與西醫(yī)的區(qū)別,故難以在短期內(nèi)理解中醫(yī)藥。同時(shí),高質(zhì)量的中醫(yī)藥科研論文在國際刊物上發(fā)表較少,使人對中醫(yī)藥的科學(xué)性產(chǎn)生質(zhì)疑。

  第二,西方發(fā)達(dá)國家自身排斥中藥。受到故步自封的頑固西醫(yī)勢力的排斥、打擊,認(rèn)為傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)遠(yuǎn)低于現(xiàn)代醫(yī)學(xué),使得中醫(yī)藥無法被納入其社會保障體系之中。另外,各國的中醫(yī)人員缺乏組織性,不能團(tuán)結(jié)一致與當(dāng)?shù)卣畬υ?,進(jìn)行有效溝通。

  第三,對擬出口國的政策法規(guī)了解不夠。如澳大利亞規(guī)定國外藥廠向澳出口產(chǎn)品的首要條件是獲得TGA的GMP認(rèn)證,而國內(nèi)藥廠缺乏對澳GMP標(biāo)準(zhǔn)的足夠了解。

  多管齊下提高競爭力

  中國經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào):對于中藥及其產(chǎn)業(yè)國際化,你有哪些方面的政策建議?

  李廣乾:第一,要加強(qiáng)對中醫(yī)藥的宣傳力度。在國外特別是利用孔子學(xué)院大力開展正規(guī)中醫(yī)藥教育,傳播中國傳統(tǒng)文化,培養(yǎng)中醫(yī)藥人才,提高中醫(yī)藥整體水平;另一方面,吸引外國留學(xué)生來中國學(xué)習(xí)中醫(yī)藥,并在國外建立示范中醫(yī)院,大力宣傳中醫(yī)藥的療效。當(dāng)前,尤其需要大力宣傳中醫(yī)藥理論對于屠呦呦發(fā)現(xiàn)青蒿素的重要指導(dǎo)意義與價(jià)值,提高中醫(yī)藥在國際醫(yī)藥行業(yè)的話語權(quán)。

  第二,抓住全球化機(jī)遇,促進(jìn)中藥國際化。首先,經(jīng)濟(jì)全球化為中藥國際化帶來機(jī)遇??鐕境蔀榻?jīng)濟(jì)全球化的重要載體,全球范圍內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移,其中包括醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),這給予中藥國際化提供了重要機(jī)遇。其次,回歸大自然為中藥國際化提供機(jī)遇。近年來,許多發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體尋求綠色經(jīng)濟(jì),回歸大自然更多使用植物藥,為中藥國際化帶來了又一個(gè)重要機(jī)遇。

  第三,加強(qiáng)政府間交流、溝通、合作,加快推進(jìn)中藥國際化。一是利用國際組織,促進(jìn)中藥國際化。二是加強(qiáng)國家間談判,維護(hù)中藥的國際合法地位。三是在雙邊協(xié)議和區(qū)域協(xié)議中,盡可能為中藥國際化提供條件,要將中醫(yī)藥國際化納入國家“一帶一路”戰(zhàn)略。四是加強(qiáng)國際間的科研合作,加深對中醫(yī)藥的認(rèn)識和運(yùn)用。

  第四,鼓勵(lì)、支持和培育具有國際競爭力的中藥跨國公司。主要包括三個(gè)方面的內(nèi)容:堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展道路,做大做強(qiáng)企業(yè)的中藥品牌;鼓勵(lì)和支持中藥企業(yè)對外投資,加快中藥進(jìn)入國外大型醫(yī)藥市場步伐;通過兼并重組培育中藥跨國公司。

 

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