整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）和《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》（國(guó)發(fā)［１９９４］５３號(hào)）的要求，為整頓和規(guī)范現(xiàn)有的中藥材專業(yè)市場(chǎng)，加強(qiáng)管理，特制定整頓中藥材專業(yè)市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)。

    一、申請(qǐng)?jiān)O(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)的程序
    申請(qǐng)?jiān)O(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門審查同意后，聯(lián)合報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部、國(guó)家工商行政管理局審批。經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部分別審查同意后，由國(guó)家工商行政管理局核準(zhǔn)，按《商品交易市場(chǎng)登記管理暫行辦法》（國(guó)家工商局第１３號(hào)令）的規(guī)定發(fā)放《市場(chǎng)登記證》并分別抄送國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部備案。未經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理局審查同意，衛(wèi)生部不予受理，未經(jīng)國(guó)家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部同意，國(guó)家工商行政管理局不予核準(zhǔn)。

    二、設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)應(yīng)具備的條件
    （一）各地區(qū)設(shè)立中藥材專業(yè)市場(chǎng)，必須依據(jù)國(guó)務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃，建在中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地，交通便利，布局合理。
    （二）具有與所經(jīng)營(yíng)中藥材規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、營(yíng)業(yè)設(shè)施和倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸及生活服務(wù)設(shè)施等配套條件。
    （三）有專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)、稱職的管理人員（其中要有中藥材專業(yè)管理人員，或經(jīng)縣級(jí)以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的主管中藥師、相當(dāng)于主管中藥師以上技術(shù)職稱的人員或有經(jīng)驗(yàn)的老藥工）、嚴(yán)格的管理辦法。具有與經(jīng)營(yíng)中藥材規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測(cè)人員和基本檢測(cè)儀器、設(shè)備，負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)入市場(chǎng)交易的中藥或商品進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

    三、進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶應(yīng)具備的條件
    （一）具有與所經(jīng)營(yíng)中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，或有經(jīng)縣級(jí)以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的，熟悉并能鑒別所經(jīng)營(yíng)中藥材藥性的人員，了解國(guó)家有關(guān)法規(guī)、中藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
    （二）必須依照法定程序取得《藥品（中藥材）經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。申請(qǐng)有中藥材專業(yè)市場(chǎng)固定門店從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)和個(gè)體工商戶，由中藥材專業(yè)市場(chǎng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門審查，經(jīng)審查同意發(fā)給《藥品（中藥材）經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》后，再向同級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)并取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，然后，持兩證向工商行政管理部門申請(qǐng)辦理《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。三證齊全者準(zhǔn)予進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)固定門店從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)。藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門未按照上述程序?qū)徟?，發(fā)給證照的，該證照無(wú)效；由此造成的損失由核發(fā)證照機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)依法賠償，并追究直接責(zé)任人員和主管人員的責(zé)任。
    （三）申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場(chǎng)租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)審查批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營(yíng)中藥材。
    （四）在中藥材專業(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)和零售業(yè)務(wù)的企業(yè)和個(gè)體工商戶，必須遵紀(jì)守法，明碼標(biāo)價(jià)，照章納稅，中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)監(jiān)督管理，切實(shí)負(fù)起責(zé)任，把好審查審批關(guān)。

    四、中藥材專業(yè)市場(chǎng)開(kāi)辦單位的主要職責(zé)
    （一）建立健全內(nèi)部日常管理組織和制度，實(shí)現(xiàn)職責(zé)到位，責(zé)任到人，承擔(dān)對(duì)市場(chǎng)的日常管理及安全責(zé)任。
    （二）對(duì)申請(qǐng)進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶，建立上崗前的中藥材藥性等專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)制度。
    （三）建立健全質(zhì)量檢測(cè)制度，杜絕假冒偽劣中藥材進(jìn)入市場(chǎng)。
    （四）建立切實(shí)可行的防火、防盜、衛(wèi)生、治安等措施和制度，配備專職人員及有關(guān)器材設(shè)備，確保市場(chǎng)穩(wěn)定，保證環(huán)境整潔，秩序井然。
    （五）服從藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門的監(jiān)督管理，自覺(jué)遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)。

    五、中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁下列中成藥品及有關(guān)藥品進(jìn)場(chǎng)交易
    （一）需要經(jīng)過(guò)炮制加工的中藥飲片。
    （二）中成藥。
    （三）化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品、診斷用藥和有關(guān)醫(yī)療器械。
    （四）罌粟殼，２８種毒性中藥材品種（見(jiàn)附表）。
    （五）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的４２種野生動(dòng)植物藥材品種（家種、家養(yǎng)除外，見(jiàn)附表）；國(guó)家法律、法規(guī)明令禁止上市的其他藥品。

    六、中藥材專業(yè)市場(chǎng)的監(jiān)督管理
    （一）各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門要依據(jù)國(guó)務(wù)院藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門的總體規(guī)劃，對(duì)中藥材專業(yè)市場(chǎng)的設(shè)立進(jìn)行合理布局。
    各級(jí)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門對(duì)批準(zhǔn)開(kāi)辦的中藥材專業(yè)市場(chǎng)要加強(qiáng)行業(yè)管理，并幫助市場(chǎng)開(kāi)辦單位搞好中藥材專業(yè)市場(chǎng)各項(xiàng)配套設(shè)施建設(shè)，建立質(zhì)量檢測(cè)、市場(chǎng)信息、業(yè)務(wù)培訓(xùn)等各項(xiàng)服務(wù)工作制度。
    （二）中藥材專業(yè)市場(chǎng)所在地的衛(wèi)生行政部門要制定該市場(chǎng)的質(zhì)量檢查制度，對(duì)該市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)品種組織抽驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)中藥材質(zhì)量有問(wèn)題的，依據(jù)《藥品管理法》進(jìn)行處罰。
    （三）各級(jí)工商行政管理部門要指導(dǎo)市場(chǎng)開(kāi)辦單位建立各項(xiàng)市場(chǎng)管理制度，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，嚴(yán)禁國(guó)家規(guī)定禁止進(jìn)入市場(chǎng)的中成藥品及有關(guān)藥品進(jìn)入市場(chǎng)，查處制售假冒偽劣的行為，維護(hù)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序。
    （四）中藥材專業(yè)市場(chǎng)所在地的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門、衛(wèi)生行政部門、工商行政管理部門要根據(jù)各自的職責(zé)，加強(qiáng)對(duì)中藥材專業(yè)市場(chǎng)的行業(yè)管理、質(zhì)量監(jiān)督和市場(chǎng)管理，保證中藥材專業(yè)市場(chǎng)     整頓工作的順利進(jìn)行；對(duì)于在工作中互相扯皮推諉、拆臺(tái)而造成市場(chǎng)管理混亂、假冒偽劣藥品充斥的，要依法追究有關(guān)人員的責(zé)任。

附表：

28種毒性中藥材品種

砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、紅娘蟲(chóng)、青娘蟲(chóng)、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、鬧陽(yáng)花、生天仙子、雪上一支蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。

    42種國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材品種

一級(jí)：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。

二級(jí)：馬鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲片、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

三級(jí)：川（伊）貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽（草）、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。