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關(guān)于印發(fā)《罌粟殼管理暫行規(guī)定》的通知

來(lái)源:嶺南中藥網(wǎng)收集發(fā)布時(shí)間:2016/2/1
導(dǎo)讀:各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理局或相應(yīng)的醫(yī)藥管理部門:罌粟殼屬于麻醉藥品管制品種,是部分中成藥生產(chǎn)和醫(yī)療配方使用的原料。國(guó)家對(duì)麻醉藥品的管理向來(lái)是嚴(yán)格的,有關(guān)部門曾明令禁止在食品及烹飪中添 ...

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理局或相應(yīng)的醫(yī)藥管理部門:

罌粟殼屬于麻醉藥品管制品種,是部分中成藥生產(chǎn)和醫(yī)療配方使用的原料。國(guó)家對(duì)麻醉藥品的管理向來(lái)是嚴(yán)格的,有關(guān)部門曾明令禁止在食品及烹飪中添加罌粟殼。鑒于當(dāng)前非法販賣和使用罌粟殼的案件時(shí)有發(fā)生,為進(jìn)一步規(guī)范罌粟殼管理程序,加強(qiáng)對(duì)罌粟殼生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理,以保證合法需要,防止流入非法渠道,造成不良后果,根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》,我局制定了《罌粟殼管理暫行規(guī)定》,現(xiàn)將其印發(fā)給你們,請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

特此通知。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

一九九八年十月三十日


罌粟殼管理暫行規(guī)定

第一章 總則

第一條 根據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,罌粟殼已被列入麻醉藥品品種目錄。為加強(qiáng)對(duì)罌粟殼的監(jiān)督管理,保證藥品生產(chǎn)和醫(yī)療配方使用,防止流入非法渠道,特制定本規(guī)定。

第二條 國(guó)家對(duì)生產(chǎn)中藥飲片和中成藥所需罌粟殼的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用實(shí)行特殊管理。

第三條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)罌粟殼的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及含罌粟殼中成藥的研制工作進(jìn)行監(jiān)督管理。

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)罌粟殼的監(jiān)督管理工作。

第二章 生產(chǎn)

第四條 國(guó)家指定甘肅省農(nóng)墾總公司為罌粟殼的定點(diǎn)生產(chǎn)單位,其它任何單位和個(gè)人均不得從事罌粟殼的生產(chǎn)活動(dòng)。甘肅省農(nóng)墾總公司每年8月底前應(yīng)將罌粟殼總產(chǎn)量經(jīng)甘肅省藥品監(jiān)督管理部門審核后,上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

第五條 甘肅省農(nóng)墾總公司各種植農(nóng)場(chǎng)每年應(yīng)將所生產(chǎn)的全部罌粟殼交農(nóng)墾醫(yī)藥藥材站收購(gòu)、統(tǒng)一加工包裝后,由甘肅省藥材公司、甘肅省農(nóng)墾醫(yī)藥藥材站分別按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局每年下達(dá)的調(diào)撥計(jì)劃,供應(yīng)各省、自治區(qū)、直轄市罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位。罌粟殼調(diào)撥供應(yīng)計(jì)劃按市場(chǎng)需求變化每半年調(diào)整一次。

第六條  各種植、生產(chǎn)加工以及供應(yīng)罌粟殼的單位,必須有專人負(fù)責(zé),嚴(yán)格管理,不擅自銷售給其他任何單位和個(gè)人。

第七條 甘肅省農(nóng)墾總公司每年6月底前應(yīng)將上一年度國(guó)家下達(dá)的罌粟殼調(diào)撥計(jì)劃執(zhí)行情況匯總,并經(jīng)甘肅省藥品監(jiān)督管理部門審核后,上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

第三章 經(jīng)營(yíng)和使用

第八條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定各省、自治區(qū)、直轄市一個(gè)中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)為罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位,承擔(dān)本轄區(qū)罌粟殼的省級(jí)批發(fā)業(yè)務(wù)。

第九條 各省、自治區(qū)、直轄市罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位于每年7月底以前匯總本轄區(qū)罌粟殼需求計(jì)劃(生產(chǎn)中成藥和飲片所需原料總和)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核后報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

第十條 各省、自治區(qū)、直轄市罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位要嚴(yán)格按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下達(dá)的罌粟殼調(diào)撥供應(yīng)計(jì)劃購(gòu)進(jìn),并根據(jù)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門分配計(jì)劃供應(yīng)給承擔(dān)罌粟殼批發(fā)業(yè)務(wù)的單位。

第十一條 省級(jí)以下罌粟殼的批發(fā)業(yè)務(wù)由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門在地(市)、縣(市)指定一個(gè)中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān),嚴(yán)禁跨轄區(qū)或向省外銷售。

第十二條 承擔(dān)罌粟殼批發(fā)業(yè)務(wù)的單位直接供應(yīng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用和縣(市、區(qū))以上藥品監(jiān)督管理部門指定的中藥飲片經(jīng)營(yíng)門市部。  

第十三條 指定的中藥飲片經(jīng)營(yíng)門市部應(yīng)憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售罌粟殼(處方保存三年備查),不準(zhǔn)生用,嚴(yán)禁單味零售。

第十四條  鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位要加強(qiáng)對(duì)購(gòu)進(jìn)罌粟殼的管理,嚴(yán)格憑醫(yī)生處方使用。

第十五條 各藥品生產(chǎn)企業(yè)為配制中成藥所需罌粟殼計(jì)劃,由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核定下達(dá)。

第十六條  年需求罌粟殼5噸以上的生產(chǎn)企業(yè),需經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并抄送甘肅省藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案,可由甘肅省藥材公司或甘肅省農(nóng)墾醫(yī)藥藥材站直接調(diào)撥供應(yīng)生產(chǎn)所需罌粟殼;年需求罌粟殼5噸以下的生產(chǎn)企業(yè),仍由省、自治區(qū)、直轄市省級(jí)罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位供應(yīng)。

第十七條 購(gòu)用罌粟殼的生產(chǎn)企業(yè)不得自行銷售或互相調(diào)劑,因故需要將罌粟殼調(diào)出,應(yīng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,由指定的罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)銷售。

第十八條 各省(區(qū)、市)級(jí)和省級(jí)以下罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位每季度第一個(gè)月的10日前將上季度罌粟殼購(gòu)進(jìn)、調(diào)出以及庫(kù)存數(shù)量報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(省級(jí)以下罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位要逐級(jí)上報(bào))。  

第十九條 嚴(yán)禁罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)罌粟殼,非指定罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位一律不準(zhǔn)從事罌粟殼的批發(fā)或零售業(yè)務(wù),禁止在中藥材市場(chǎng)銷售罌粟殼。

第四章 研制

第二十條 研制含有罌粟殼中成藥的新品種和仿制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種,研制單位須提出申請(qǐng),報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。

第二十一條 研制工作完成后,按有關(guān)新藥或仿制藥品審批辦法辦理審批手續(xù)。

第二十二條 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的研制計(jì)劃審定下達(dá)罌粟殼用量計(jì)劃,并指定罌粟殼定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位供應(yīng)。

第五章 附則

第二十三條 對(duì)違反本規(guī)定者,依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,構(gòu)成犯罪的由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。

第二十四條 本規(guī)定由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第二十五條 本規(guī)定自1999年1月1日起施行。

 

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